所属部门：化学药物部门

2.2职位描述：

|参与化合物设计及先导化合物的优化，SAR及成药性研究；

|独立完成文献的查阅，依据文献完成化合物合成路线设计，指导合成研究员；

|熟练地完成化学反应、分离纯化和图谱解析，并对结果做出较全面的分析，解决合成中的方法学问题；

|清晰完整地完成实验记录，实验报告书；

|参与部门项目讨论，共同解决合成问题；

|完成上级安排的其他必要工作。

2.3任职要求：

|要求有机化学或药物化学专业；

|博士或经验丰富的硕士；

|熟练掌握实验室各种实验仪器的使用操作，通晓实验室安全要求；

|具有熟练的英文读写能力。

        2.4薪资待遇：待定

        联系方式：hr@gritscience.com

所属部门：化学药物部门

2.2职位描述：

|基于cGCP, ICH-GCP和其他相关临床研究指导原则，负责公司在国内外创新药物的1-3期临床实验的设计与实施；

|负责在临床试验过程中提供医学监控与指导，包括数据安全审核、参与安全委员会；负责就医学研究事项与CFDA等监管部门沟通，撰写用于注册申报的医学研究资料；

|负责产品研发阶段的医学支持，包括：产品设计的医学知识、同类竞品的医学分析、文献发表医学数据的转化结合、为研发人员提供医学原理解释和医学信息支持等；

|为公司的产品组合、项目开发、在研产品（权益）的引进或出让提供医学方面的策略性建议；

|根据相关政策与法规，与研究者、伦理委员会、临床研究机构、患者团体和各级监管部门保持有效沟通与合作。

2.3任职要求：

|医学、生命科学相关专业硕士及以上学历；

|至少5年在临床试验的经验，有CNS类药物临床试验经验优先，有成功地执行从方案设计到全面完成I-III期临床试验的优先；

|全面、深入了解新药临床试验的全过程，包括：临床试验的设计、执行、统计/数据管理、中国和国际规范和质量标准、药物警戒的要求等；

|了解和掌握GCP 和ICH指导原则，熟悉FDA和CFDA法规。

2.4薪资待遇：待定

联系方式：hr@gritscience.com

所属部门：化学药物部门

2.2职位描述：

|负责建立和领导药代动力学团队；

|负责制定研究方案，建立标准操作流程，建立评价流程，解决关键技术难题；

|负责对接和评估CRO公司工作，核查其药代动力学研究工作和数据；

|协同研发部门开展成药性评价工作；

|协助新药注册申报工作，提供DMPK的专业意见和工作支持；

|完成上级安排的其他必要工作。

2.3任职要求：

|硕士5年及以上药代研究相关工作经验，博士2年及以上药代研究相关工作经验；

|熟悉药品研发过程中药代相关工作流程，熟悉法规，熟悉注册申报要求。

|有强烈的责任感，良好的沟通能力和团队合作精神。

2.4薪资待遇：待定

联系方式：hr@gritscience.com

所属部门：化学药物部门

2.2职位描述：

|负责创新药领域的相关毒理学研究前沿与进展跟踪；

|负责对接临床前安全性和毒理学研验CRO. 负责核查方案、跟踪实验进度、实时整理与分析结果、为药物临床前评价提供毒理学方面专业知识；

|协助新药注册申报工作，提供安全性的专业意见和工作支持；

|能够设计和完成候选化合物和制剂的安全性和毒理学临床前研究评价方案，协助公司完成新药项目调研与立项有关的毒理学调研与评估工作；

|完成上级安排的其他必要工作。

2.3任职要求：

|硕士5年及以上毒理研究相关工作经验，博士2年及以上毒理研究相关工作经验；

|熟悉药品研发过程中毒理相关工作流程，熟悉申报要求。

|有强烈的责任感，良好的沟通能力和团队合作精神。

        2.4薪资待遇：待定

        联系方式：hr@gritscience.com

所属部门：化学药物部门

2.2职位描述：

|独立完成特定化合物合成的相关文献查询。

|独立完成文献的查阅，熟练地完成化学反应、分离纯化和图谱解析；

|清晰完整地完成实验记录，实验报告书；

|参与化合物设计及先导化合物的优化，SAR及成药性研究；

2.3任职要求：

|要求有机化学或药物化学专业；

|硕士或本科；

|熟练掌握实验室各种实验仪器的使用操作，通晓实验室安全要求；

|具有熟练的英文读写能力。

2.4薪资待遇：待定

联系方式：hr@gritscience.com

所属部门：化学药物部门

2.2职位描述：

|负责新药研发过程中的分析检测工作；

|熟悉新药质量研究工作，了解和掌握国内外药品注册法规等各项规章制度和指导原则要求，能独立完成新产品的质量研究工作；

|根据CDE及技术研究指导原则的要求，完成申报资料相关部分的撰写。

2.3任职要求：

|药物分析或分析化学等相关专业，本科以上学历；

|熟悉药品的质量研究工作；

|熟练操作及维护UV、GC、HPLC、LCMS等常规分析仪器；

|善于学习科研新方法、新技术，专心从事科学研究，并具有一定独立科研能力；

|具有运用工具阅读文献及理解科学文献的能力；

|具有一定的英文读写能力。

2.4薪资待遇：待定

联系方式：hr@gritscience.com

所属部门：化学药物部门

2.2职位描述：

|依据任务要求，独立完成大鼠小鼠饲养，编号，繁殖，分笼等基础大鼠小鼠繁育操作。

|依据任务要求，依照动物实验操作流程，或者依照领导要求，完成大小鼠保定，腹腔注射，取血，大鼠小鼠手术等基础动物操作。

|依据任务要求，依照实验操作流程，或者依照领导要求，设计并完成大鼠小鼠行为测试。

|与团队紧密协助，认真负责，及时汇报大鼠小鼠饲养，操作等流程中的发现的异常情况。

2.3任职要求：

|具有动物科学，动物医学，生理学，神经生物学或相关背景学士学位及以上。

|有动物上岗证及动物房工作经验的优先。

|有强烈的责任感，良好的沟通能力。

        2.4薪资待遇：待定

        联系方式：hr@gritscience.com

所属部门：化学药物部门

2.2职位描述：

        |依据任务要求，独立完成质粒构建，转化，提取等基础分子生物学操作。

        |依据任务要求，独立完成细胞培养，蛋白表达，纯化等操作。

        |依据任务要求，利用WB, ELISA 等方法独立完成激酶活性分析。

        |独立完成数据分析与归类整理。

        |与团队紧密协助，及时汇报进度，主动推进任务。

2.3任职要求：

        |具有生物化学与分子生物学，细胞生物学，神经生物学或相关背景的硕士学位以及1年以上工作经验。

        |具有生物科学，生物技术，生化化学与分子生物学或相关背景的本科学位以及2年以上工作经验。

        |有强烈的责任感，良好的沟通能力和团队合作精神。

        |有药企工作经验优先。

2.4薪资待遇：待定

联系方式：hr@gritscience.com

所属部门：基因治疗部门

2.2职位描述：

|参与基因治疗项目开发和管理；

|负责项目质量的把关、控制和验收；

|指导公司成员完成工作，解决实验中出现的问题；

|收集、整理并定期与国内国际同行进行资料与项目交流；

|整理数据，撰写相关实验方案，定期进行相应的结果汇报；

|与团队成员积极交流和分享经验，共同解决实验中的问题。

2.3任职要求：

|具有分子细胞，神经生物学和医学等相关专业的硕士及以上学历；

|优先选择在神经系统疾病或者肝脏系统疾病有研发经验的人员；

|具有良好的科研训练基础，具备严谨的逻辑思维能力；

|有强烈的责任感，良好的沟通能力和团队合作精神。

2.4薪资待遇：待定

联系方式：hr@gritscience.com

所属部门：基因治疗部门

2.2职位描述：

|参与病毒载体的更改和优化；

|建立实验平台，进行病毒载体的筛选；

|指导公司成员完成工作，解决实验中出现的问题；

|收集、整理并定期与国内国际同行进行资料与项目交流；

|负责撰写相关的实验方案，定期进行相应的结果汇报和整理；

|与团队紧密协助，主动推进任务。

2.3任职要求：

|具有分子、生化和病毒学的硕士及以上学历；

|熟悉分子载体改造，有进行大规模分子建库筛选经验的优先；

|有强烈的责任感，良好的沟通能力和团队合作精神；

|具有良好的科研训练基础，具备严谨的逻辑思维能力。

        2.4薪资待遇：待定

        联系方式：hr@gritscience.com

所属部门：基因治疗部门

2.2职位描述：

|负责在研药品（化学药领域）的注册策略，确定注册关键点，把控审批风险；

|负责药品申报工作；

|掌握项目整体进度；负责对研发全过程提供注册技术要求方面的支持，指导公司项目合规开展；

|及时捕捉、解读并反馈CFDA注册相关政策及产品申报信息的更新；

2.3任职要求：

|医学、药学、生物化学、药事管理等相关专业本科及以上学历；

|8年以上在中国药品注册经验，从事过多个注册、研发项目管理工作优先；

|精通中国药品管理及注册等相关法规及技术指导原则，熟悉药品注册申报流程和各个环节、申报资料的撰写审核及与CFDA专家深度沟通的能力；

|较强的药品注册信息检索和分析调研能力；

|具有良好的项目运作能力、分析判断能力。

        2.4薪资待遇：待定

        联系方式：hr@gritscience.com

Job description：

1. To ensure all related clinical research operations and procedures are in compliance with protocol, SOPs, ICH-GCP/Chinese GCP and applicable local regulations.
2.To be responsible for clinical study sites selection and to ensure these sites can meet the requirements and qualified with NMPA.
3. To be responsible for clinical trail start-up at sites, include complete GCP submission, obtain the EC approval, and support for the OHGRA application and approval, contract negociation and sign-off.
4.To be responsible for initiating, monitoring and closing the clinical study sites and submit the visit reports on time.
5. To be responsible for submitting documents to site GCP office & EC correctly and on time.
6.To ensure storage, distribution, return IMP/NIMP at the sites and report of deviations in compliance with protocol, SOPs, ICH-GCP/Chinese GCP and applicable local regulations.
7.To be responsible for using CTMS or required system and trackers in clinical trial and ensure information entered into CTMS or required system and trackers is accurate and updated regularly
8.To ensure AEs/SAEs are recorded correctly and reported approprately according to timeline stipulated in clinical study protocols and current regulation.
9.To ensure the study sites update and maintain essential documents in Investigator Site Files correctly and on time.
10.To be responsible for transfer study essential documents to TMF on time and consist with ISF.
11.To build and keep good working relationship with clinical study sites.
12.To be able to complete the above tasks under the help and supervision from senior team members with satisfaction.

 job requirements：

1.0-1 year of CRA experience previousely.
2.Bachelor’s degree or above in Medical, Pharmacy or related areas.
3.Be familiar with ICH-GCP/Chinese GCP and applicable local regulations.
4.With good communication skills and is expected to establish good relationship with the Investigators and other related site staffs.
5.Good written, verbal skills, and presentation skills in both Chinese and English.

contact：hr@gritscience.com

所属部门：基因治疗部门

2.2职位描述：

|负责细胞的冻存、培养和传代；

|负责AAV病毒的包装、纯化和检测；

|能够规范地记录和整理实验数据，并进行相应的结果汇报和编写；

|与团队紧密协助，主动推进任务；

|与团队成员积极交流和分享经验，共同解决实验中的问题；

|完成上级安排的其它工作。

2.3任职要求：

|具有分子生物学、生化和病毒学及相关专业的本科及以上学历；

|优先考虑具有AAV病毒制备相关工作经验；

|有一定的英语读写能力，能够独立阅读和查找英语资料；

|有强烈的责任感，良好的沟通能力和团队合作精神。

2.4薪资待遇：待定

联系方式：hr@gritscience.com

所属部门：基因治疗部门

2.2职位描述：

|设计并构建载体；

|进行载体的优化和改造；

|构建稳定细胞系，纯化蛋白；

|为病毒包装组提供需要的质粒；

|能够进行国内外文献资料查询和整理；

|能够规范地记录和整理实验数据，并进行相应的结果汇报和编写；

|与团队紧密协助，主动推进任务；

|完成上级交代的其它任务。

2.3任职要求：

|具有分子，生化和病毒学背景的学士及以上学历；

|熟练掌握分子生物学相关的实验，熟悉PCR，荧光定量PCR，酶切，质粒提取，胶回收，引物设计等；

|具有建分子库进行筛选经验的优先；

|有强烈的责任感，良好的沟通能力和团队合作精神。

        2.4薪资待遇：待定

        联系方式：hr@gritscience.com

所属部门：基因治疗部门

2.2职位描述：

|负责产品质量检测；

|建立相关检测方法

|协助构建相关的SOP

|收集、整理并定期与国内国际同行交流资料与项目

|定期进行相应的结果汇报和整理

|与团队紧密协助，主动推进任务

|与团队成员积极交流和分享经验，共同解决实验中的问题。

2.3任职要求：

|具有药厂，CDMO公司2年以上工作经验

|有强烈的责任感，良好的沟通能力和团队合作精神

        2.4薪资待遇：待定

        联系方式：hr@gritscience.com

所属部门：基因治疗部门

2.2职位描述：

|独立或在指导下，建立相应的动物疾病模型；

|完成基因治疗药物对动物模型的评价，包括但不限于表型或者生化指标；

|在模型动物中进行药物代谢和药物动力学研究；

|能够进行国内外文献资料查询和整理，独立建立实验动物模型；

|能够规范地记录和整理实验数据，并进行相应的结果汇报和编写；

|与团队紧密协助，主动推进任务；

|完成上级交代的其它工作。

2.3任职要求：

|生物类和药理等相关专业的学士及以上学历；

|有一定的实验动物操作经验；

|有神经系统疾病和肝脏系统疾病模型开发经验的优先；

|能够独立阅读和查找相关的英文资料；

|有强烈的责任感，良好的沟通能力和团队合作精神。

2.4薪资待遇：待定

联系方式：hr@gritscience.com

所属部门：基因治疗部门

2.2职位描述：

|参与动物房的相关准备工作，包括垫料盒的清洗，垫料的准备；

|参与动物的相关管理工作，包括动物垫料的更换；

|参与动物房的其他维护工作；

|配合实验人员进行动物安排；

|与团队紧密协助，积极交流和分享经验。

2.3任职要求：

|优先考虑具有动物房工作经验；

|有强烈的责任感，良好的沟通能力和团队合作精神。

2.4薪资待遇：待定

联系方式：hr@gritscience.com

所属部门：基因治疗部门

2.2职位描述：

熟悉仓库货品的进、出货管理流程，货品出、入库的电脑开单及录入记帐工作；

熟练用友ERP系统操作；

每月库存盘点，单据的整理及归档，保证物资及时供应，定期对库房进行清理，保持库房的整齐美观，使物料分类排列，存放整齐；

保证仓库的安全管理工作，定期检查仓库的防火、防盗设施，杜绝安全隐患；

2.3任职要求：

|大专以上学历；

|两年以上库房管理工作，熟悉医药行业各项设备耗材优先；

|工作认真负责、细心、勤快有条理，能吃苦；

|与他人有良好的沟通协助能力。

2.4薪资待遇：待定

联系方式：hr@gritscience.com